製薬・医療機器業界の転職情報マガジン 

製薬・医療機器業界の転職情報マガジン8/22

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◆□＿＿製薬・医療機器業界専門＿転職情報マガジン　<2008/08/22>＿＿＿□◆
◆□＿＿ http://www.seiyakuonline.com/＿＿(総発行部数：930部）＿＿＿□◆
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日本初のCPO。医薬品ビジネスのあらゆるニーズに向けた
アウトソーシング・ソリューションを提供。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpk90.htm
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●SDVサポート（契約社員採用）
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbk90.htm#011
○CRA（モニター）のSDVサポート業務（研修有り）
・当社CRAと医療機関に出向いて、臨床試験データをカルテと照合、検証する外勤業務
◎カルテが理解できる方
・ 正・准看護士、薬剤師、臨床検査技師のいずれかの有資格者
・他、医療関係の有資格者
◆勤務地：東京・大阪近郊 ※直行直帰

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●クオリティアシュアランス　オーディター
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbk90.htm#010
○当社臨床開発部門の監査及び顧客へのコンサルタントのプロジェクトのために
幅広い臨床監査の計画、準備、執行、報告、終了に至るまでを行っていただきます。
※監査には、プロジェクト文書、実施医療機関、治験報告、システム、データ・
マネージメント、生物統計学、CSV、ITの監査や下請業者/仕入先評価などが含まれます。
・チーム内の上級管理職の補佐や品質・規制遵守に関する問題の報告とその解決のため
のサポート業務。
◎製薬会社、もしくは、CRO業界において2年以上の臨床開発業務の実務経験を有し、
その期間内に臨床品質保証での多少の経験を合わせ持つ方。
・新GCPに習熟していること。
・大卒以上、またはそれに準じるライフサイエンス関連資格を有すること。
・ビジネスレベルの英語力。
◆勤務地：東京

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●クオリティ アシュアランス　ディレクター
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbk90.htm#009
○クオリティーアシュアランス部門のマネージメント全般
・QA部門のスタッフ管理
・監査計画の立案
・オペレーションへのコンサルテーション
・監査業務の指導
・海外出張、海外との電話会議有り
◎製薬会社、もしくは、CRO業界において7年以上の臨床開発業務の実務経験を有し、
その大半の期間を臨床品質保証で経験した方。
・新GCPに習熟し、様々なオペレーションや医療機関での監査経験を有すること。
・様々な品質問題の管理・解決の経験を有すること。
・大卒以上、またはそれに準じるライフサイエンス関連資格を有すること。
・ビジネスレベルの英語力。
◆勤務地：東京

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●ファーマコヴィジランス　スペシャリスト
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbk90.htm#008
○ファーマコヴィジランス部門のチームリーダーとして
安全性情報管理業務を遂行する。
・安全性ガイドライン等の作成及びレビュー、
安全性に関する各種トレーニングの実施、業務フローの確立及び手順書作成
・SAE処理業務
・規制当局報告
・連絡文書作成及び施設への配布・進捗管理
・安全性データベースの管理
・業務進捗管理及び報告、クライアントや海外拠点との調整
・医学安全性評価委員会の運営（資料作成、進行、議事録作成等）
・GVP等レギュレーションに則した関連資料の保存、症例情報等、個人情報に関する保守管理
◎原則として、薬学系／理系学部卒、もしくは、それに相当する方
・医薬品メーカー、もしくは、CROにおいて、
3年程度の治験薬もしくは医薬品の安全性情報収集・評価・報告に関わる業務経験
・海外拠点とのコミュニケーションが可能な程度の英語力
・安全性情報管理システム（パーシヴ/AE）
使用経験、ユーザ側システム管理担当経験あれば尚可
◆勤務地：東京

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●生物統計部門　マネージャー
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbk90.htm#007
○臨床試験/調査のプロジェクト内の調整、解析計画書の作成、
解析の実施、解析結果報告書作成に関わる統計的業務
・プロトコル作成への参画、ランダム化のレビュー、
解析計画/TLF/などの開発と調整、SASプログラミングおよび解析/QCの実施、
解析報告書Draft作成、解析結果に関する統計的なレビュー
・部内の統計担当者へのメンターリング、トレーニングの実施
・クライアントとの窓口業務の実施
・プロジェクトの進捗管理、リーダー業務
◎生物統計学およびそれに準じるBScまたはMScを所有し、
少なくとも3年以上の実務経験があること
・生物統計学の知識と統計解析のスキル
・SASプログラミングの知識とスキル
・ビジネスレベルの英語力
◆勤務地：東京


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スイスに拠点を置く、肺動脈性肺高血圧症に対する
経口治療薬におけるリーディングカンパニー。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpa82.htm
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●ＩＴネットワーク担当
http://www.seiyakuonline.com/jb/jba82.htm
○スイス本社のITと協力して、日本とアジアパシフィックの
ITネットワークとセキュリティの構築及びサポート
・ネットワーク機器の設定と導入
・ネットワーク機器のメンテナンス
・ネットワーク監視ツールの開発とメンテナンス
・ネットワークの監視とインフラの設置
・ネットワークの運用とトラブルシューティング
・ネットワーク機器のインストール
・ヘルプデスクオペレーターのトレーニングとSOPの作成
◎ネットワークやITセキュリティ業界で、外国人との業界経験5年以上
・海外でのネットワーク導入経験があれば尚可
・高いビジネスレベルの英語力
・VOIPやLinuxの知識歓迎
・MAC認証、Cisco
・MSツールやVISIOを使用してネットワークレイアウトが描ける
・Lotus Notesの使用経験
◆勤務地：東京


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視界良好、眼科医療の未来を切り拓くスペシャリスト集団。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpn66.htm
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●広報アシスタントマネジャー
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbn66.htm#044
○Awardプログラムの計画・実施
・認知度向上及び各種メディアとの関係構築
（プレスリリース配布、記者対応等）
・コーポレートブランドの管理（国内での浸透促進、適正使用に関する管理業務）
・コーポレートウェブサイトの管理
（現在進行中のリニューアルプロジェクトの運営及びリニューアル後のサイトの管理）
・グローバル/国内の社内広報業務（社内報の企画・制作管理）
・部門予算作成（8月）
・その他広報関連事務
※2008年10月〜2009年12月末までの期間限定となります。
◎5年以上の広報業務経験をお持ちの方
（マネジャー経験あれば尚可）
・ビジネスレベルの英語力（英語でのコミュニケーション
（特に読み書き）に支障のない方
◆勤務地：本社（東京都港区赤坂）


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ワクチンから検査試薬まで50年以上にわたり
免疫・抗体・培養技術をベースに社会に貢献。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpd46.htm
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●臨床開発
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbd46.htm
○新GCP化での新薬開発に伴う臨床試験成績のデータ・マネジメント業務を中心
に行っていただきます。
◎製薬企業での臨床試験経験者・35歳〜45歳
◆勤務地：東京


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スイスに本拠を置く医薬品企業。研究開発を重視。。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpn62.htm
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●プロジェクトマネジメント
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbn62.htm#086
○国際開発プロジェクトの日本国内におけるプロジェクトリーダーもしくはプロジェクトコーディネーター
◎臨床開発もしくは薬事での実務経験のある方（3〜5年以上の）
・プロジェクトリーダーもしくはコーディネーターとしての経験と実績のある方
・国際開発プロジェクトのプロジェクトマネジメント経験者は尚可
・プレゼンテーションスキル、コミュニケーションスキルの高い方
・オンコロジー、中枢神経系、循環器領域経験者尚可
・TOEIC800点以上が望ましい（海外留学もしくは海外勤務経験者）
◆勤務地：東京

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●開発薬事
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbn62.htm#085
○新薬の承認申請及び承認取得関連業務
・海外開発チームとの連携による日本の開発戦略への関与
・当局対応（治験相談など）
◎3年以上の薬事経験者（オンコロジー領域であれば尚可）
・医薬品開発および薬事制度知識のある方・交渉力、コミュニケーションスキルの高い方
・TOEIC650点以上
◆勤務地：東京（本社）

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●オンコロジー臨床研究
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbn62.htm#084
○Phase２を担当する
・臨床開発計画の立案（主にPhase２）、同意書作成
・当局への申請、戦略立案
・PMDA相談資料、臨床担当分の申請資料等の作成
◎がん領域での臨床開発に関する業務経験のある方
・以下、(1)or(2)or(3)の条件
(1)3年以上のモニター経験、施設のモニター経験、臨床研究の一通りの知識。
（クリニカルトライアルリーダーのアシスタントとして検討します）
(2) (1)及びプロトコール及びそれに関連した資料の作成経験がある。
（5〜7年位の開発経験）（クリニカルトライアルリーダーで検討します）
(3)　(1)、(2)及び臨床担当分の申請資料等の作成経験がある
・英語力（TOEIC 600点以上）
◆勤務地：東京（本社）

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●早期臨床開発
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbn62.htm#083
○日本におけるフェーズ１スタディの企画から実施
・臨床における治験薬開発をサポート
・基礎研究のデータを使用して、有意義なフェーズ１スタディのデザインと実行・実施
・フェーズ１スタディ結果を使用し承認申請のためのフェーズ２、
フェーズ３スタディに進展させるため臨床研究グループと協力することができる
◎基礎研究からトランスレーショナルリサーチに精通している。
・オンコロジー分野の経験のある方は尚可
・状況やデータの変更等にフレキシブルでかつ順応できる方
・3年以上の医薬品の研究、臨床開発、臨床モニターの経験のある方
・英語力（海外とのTV会議あり）
・プレゼンテーション能力／コミュニケーションスキル
・薬効薬理試験の経験or薬物動態、毒性試験（PK/PD解析など）の経験、
基礎知識、あわせて、何かしらの臨床の経験が必要です。
◆勤務地：東京（本社）


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整形外科領域製品、手術室関連商品など多種類の医療機器を提供。
会社概要⇒ http://www.seiyakuonline.com/cp/cpn130.htm
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●営業（医療機器コンサルティングセールス）
http://www.seiyakuonline.com/jb/jbn130.htm
○国公立および主要私立病院の主に整形外科、脳外科、
口腔外科等のドクターに対し、担当製品のスペシャリストとしてコンサルティング型営業活動を行います。
・ストライカー製品のPRのほか、高度なクリニカル知識を生かして最新の手術手技、
臨床データや医学論文などの情報提供も行います。
・さらに、当社独自の教育施設等を使用したドクター、ナースへの勉強会も実施します。
・医療のプロフェッショナルであるドクターのブレーン的存在として
活躍する社会貢献度の高い仕事です。
◎MR資格保有者
・MRとして営業経験をお持ちの方
・普通自動車運転免許必須
・大卒以上、男女可
◆勤務地：全国

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最近、提携している、カナダ人のヘッドハンターからのレジメが生年月日がないのが
急増してきた。性別も不明である。

そこで、カナダ人ヘッドハンターに尋ねてみた。

すると、「外資系金融会社では、年齢とか性別を表示するのは、禁止されている」
との返事である。

だから表示されてないのだ。

現在、メディカル業界では、外資系と言ってもここまでは、進んでないようだ。
だが２−３年後になると、どうなるか？

　以前、某外資系の会社でこれまで、ファックスが主流であったのに、
突然、「履歴書も今後は、メール添付で送付ください！」と要請されて、驚いた
ことがあった。

また、これは、米国では、主流であるとの説明もあった。ところが当時の日本では、
メールだと、ウイルスなどがあると、とんでもない場所にメールが送られ、
ハイリスクであると判断する会社がかなりあったのだった。

しかし、現在はどうであろうか？　

１００％メール添付の時代である。

アメリカでは、履歴書に写真を掲載するのも、人種が分かるので禁止。
　
年齢も表示は禁止され、性別さえも表示は禁止されているのだ。

この傾向はすでに外資系金融機関では、日本でも始まっているのだ。

２−３年後どうなるか分からないが、アメリカでの常識が、日本でも常識になる
時代がひょっとして目の前にきているかもしれないのだ。 

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上記以外にも、募集はございます。


「製薬オンライン」掲載のこちらの情報もご確認ください。

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